La méthode « 5S » un outil GMP parfaitement adapté au terrain !

Industrie / Sujet

Pharmaceutique, Fabrication

Contenu de la formation

La méthode « 5S » utilisée depuis longtemps dans des domaines industriels tels que l’automobile, la mécanique et l’électronique est une méthode d’optimisation de l’espace de travail et des rangements visant à des gains de productivité, de maîtrise des contaminations croisées, de diminution des confusions, de sécurité ….

La méthode « 5S » est un outil facilitant le respect de nombreux principes de base des GMP…. Elle complète bien les notions de vide de ligne, de vide d’atelier et de séparation des activités critiques par le temps et par l’espace. Elle s’adapte facilement à toutes les activités de production et de maintenance. Elle est relativement facile à mettre en place et donne immédiatement des résultats mesurables en s’intégrant dans les systèmes déjà existants d’assurance de la qualité, d’hygiène et sécurité, d’environnement, de productivité. Elle est facilement prise en compte par le personnel de terrain qui en mesure immédiatement les avantages au quotidien.

Résumé de la journée

Au travers d’exemples concrets et d’exercices d’application, la méthode sera déroulée au plan théorique et sur les méthodes de mise en place et de suivi sur un site de production.
La journée, basée sur les échanges entre les participants et l’animateur sera une alternance d’exercices en groupe de travail et de présentations plus formelles.
Une documentation opérationnelle complètera la journée.

Participants

Cette journée de sensibilisation à la méthode est destinée aux cadres des services de production, de maintenance, d’assurance de la qualité… concernés par l’application quotidienne des principes GMP sur le terrain, en particulier pour sur les mots clés : oublis, erreurs, confusions, contaminations et contaminations croisées.

Objectifs pédagogiques

Initiation

A la fin de cette session, les participants auront acquis les éléments de base de la méthode 5S ainsi que les moyens principaux de mise en œuvre et d’évaluation.

Comprend la remise d'un livret de la traduction française des GMP US....

Tous les participants recevront un exemplaire de notre livret en format de poche français/anglais des GMP US 21CFR 210 - 211 (Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutique).

Êtes-vous plusieurs dans l’entreprise intéressés par cette formation? Voulez-vous adapter le contenu de la formation à votre secteur d’activité?

Nous vous conseillons dans ce cas nos formations sur site
De par l’adaptation aux besoins spécifiques à votre entreprise, nous nous efforçons ainsi de vous fournir le meilleur résultat possible. Au-delà de 6 participants cette solution sera de plus probablement la plus économique.

 Faits

Abonnez vous à notre lettre d’information

» Soyez assurés d'obtenir la dernière information