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Ayez toujours les GMP avec vous, en français!


- Format poche pratique
- Reliure spirale pour un usage facile

Traduction française des GMP, texte original inclua

Traduction avec texte original (anglais) en parallèle. Format poche pratique.

 

• 21 CFR 210/211 (pharmaceutiques)
• 21 CFR Part 820 (dispositifs médicaux)
• EU GMP guideline, Partie I, (pharmaceutiques)
• EU GMP guideline, Partie II, (fabrication de Principes Actifs, en accord avec le ICH Guideline, Q7A)

 

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Livret "Multi-GMP" (en anglais seulement)

Toutes les GMP d’actualité concernant la fabrication de pharmaceutiques rassemblées dans le même livret :

 

• 21 CFR Part 210 / 211

(Production pharmaceutiques)

• 21 CFR Part 11

(Documents électroniques, signatures électroniques)

• EU GMP guideline, Part I, Kap. 1-9

(Production pharmaceutiques)

• EU GMP guideline, Part II

(fabrication de Principes Actifs, en accord avec le ICH Guideline, Q7A)

 

» Plus d'information
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Êtes-vous plusieurs dans l’entreprise intéressés par cette formation? Voulez-vous adapter le contenu de la formation à votre secteur d’activité?

 

Nous vous conseillons dans ce cas nos formations sur site
De par l’adaptation aux besoins spécifiques à votre entreprise, nous nous efforçons ainsi de vous fournir le meilleur résultat possible. Au-delà de 6 participants cette solution sera de plus probablement la plus économique.

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Prix (hors taxes et hors frais d'envoi)

1-9 ex

 

25 €/unité

10-49 ex

 

20 €/unité

50-99 ex

 

15 €/unité

100 - ex

 

10 €/unité

 

Les rabais sont valables par type de livre et ne peuvent être combinés.

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