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Conseil
Nos formateurs sont toujours disponibles pour des missions de consultant, comme complément à une formation antérieure, ou comme action indépendante.
Nous acceptons volontiers des engagements où nous pouvons échanger nos idées avec le client et entretenir un dialogue actif, travaillant aussi bien à distance que par rencontres régulières.
Exemple de missions effectuées pour nos clients:
Nous acceptons volontiers des engagements où nous pouvons échanger nos idées avec le client et entretenir un dialogue actif, travaillant aussi bien à distance que par rencontres régulières.
Exemple de missions effectuées pour nos clients:
- Contrôle du suivi des GMP dans les laboratoires
- Relecture de routines/instructions et ajustement aux critères GMP
- Aide à l’actualisation des routines et instructions des systèmes qualité basés ISO 13485 afin de respecter le standard FDA (QSR, 21 CFR 820)
- Hjälp att stämma av rutiner/instruktioner mot FDA-krav för
läkemedelstillverkning
- Conseils spécifiques concernant des critères GMP actuels ainsi que leur interprétation. Par exemple: critères de validation, validation de systèmes opérationnels, maniement de documents électroniques, évaluation de fournisseurs et travail en laboratoire.
- Préparation aux inspections
» N’hésitez pas à nous contacter et à nous faire part de vos idées
EuroGMP AB • Tjädervägen 10 • SE-181 56 Lidingö • SWEDEN • Phone: +46-(0)8-544 811 60 • e-mail: info@key2compliance.com