Europe (English)  Francaise  Italiano  Svenska  Dansk

Banner1se

 

Sök

  

 

RSS feed RSS (Svenska)

 

Hem

 

Svenska kurser

GMP Dagar

Företagsinterna kurser

Webinars (Svenska)

SmartGMP™ tester

Repetitionsutbildningar

    GMP Spelcirkel™

    GMP-utmaningen™

 

Internationella kurser

Compliance Seminars®

Webinars (Engelska)

 

Böcker

Handbok i GMP

Handbok i kvalitetsarbete för MedTek

GMP regler USA (översättningar)

GMP regler EU (översättningar)

GDP regler, EU + LVFS (översättning)

QSIT

Basic statistics for QC-Lab

ICH Q8, Q9, Q10

 

Konsultverksamhet

 

KEY2GMP®

Sökverktyg och dokumentbibliotek.

Hitta rätt i lagtexter, guider och andra tolkningsdokument on-line.

 

Nyhetsbrev

Prenumerera

Säg upp

 

Övrigt

Om oss

Kontakt

Översikt (sidkarta)

Länkar

Kurslokaler

Samarbetspartners

Policys och Cookies

Webinarkurs:
Grundkurs i GMP och GDP för läkemedelsindustrin

 

Kursbeskrivning:

Introduktion till de regelverk och riktlinjer som gäller vid tillverkning och distribution av läkemedel, dvs GMP och GDP.

 

Kursupplägg

Utbildningen genomförs on-line via Internet och är uppdelad i 3 steg à ca 90 minuter. Varje steg innehåller en teoretisk genomgång samt tid för frågor.

 

Kunskapstest

Efter genomförd utbildning får du möjlighet att genomföra ett test för att verifiera dina kunskaper. Klarar du testet kommer detta att framgå på kursintyget.

 

GMP-område:

US GMP, EU GMP. Läkemedelstillverkning.

 

Kursen vänder sig till:

Kursen riktar sig till alla som behöver få grundutbildning i GMP enligt krav i t.ex. EU’s eller USA’s regler. Exempelvis:

 

• Nyanställda, entreprenörer och leverantörer till industrin
• Personal och arbetsledare inom utvecklings- och tillverkningsenheter
• Personal och arbetsledare på kontrollaboratorier/QC-lab
• Stöd- och supportfunktioner som t.ex. teknik och underhåll
• Andra kategorier som berörs av GMP- och/eller GDP-krav

 

Utbildningsmål – få ökad kunskap om:

 

Steg 1:

• Bakgrund och historik kring de GMP-regler som finns idag
• Olika myndigheters roll och inspektionsverksamhet

 

Steg 2:

• De gemensamma grunderna i regelverken

 

Steg 3:

• Generella dokumentationskrav

 

Behov av förkunskaper:

Inga förkunskapskrav

 

Är ni fler på företaget som behöver gå kursen?

Vill ni anpassa innehållet för just er verksamhet?

 

Då är våra företagsinterna kurser något för er. Genom att anpassa kursen till era behov och rutiner kan resultatet bli ännu bättre. Är ni fler än 6 personer blir det dessutom troligen billigare.
Fyll i intresseformuläret så ger vi dig ett förslag.

 

 

Kursfakta

Kursnummer:

4810

Kursledare:

Anna Lundén

Nästa kurs:

3 pass à 90 minuter
Del 1 - 8 november, 10.00 - 11.30
Del 2 - 15 november, 10.00 - 11.30
Del 3 - 19 november, 10.00 - 11.30

Behov av utrustning::

Du behöver tillgång till en dator med internetanslutning och audiomöjligheter (hörlurar eller högtalare). Vi använder oss av Netviewers kommunikationslösning som är mycket enkel att använda. Instruktioner bifogas anmälningsbekräftelsen.

Pris:

3 500 Kr inkl. kursmaterial (PDF-fil), kunskapstest on-line samt kursintyg (om man deltagit på samtliga pass)

Grupprabatt:

Vi erbjuder inga generella rabatter. Vi strävar istället efter att erbjuda ALLA kursdeltagare högkvalitativa kurser till ett bra pris. Vid större grupper så kontakta oss för offert. Vi erbjuder inte generella företagsrabatter utan skriftligt avtal.

Avbokningspolicy:

Vid avbokning senare än 24 timmar före webinaret debiteras 50% av avgiften. Det är alltid möjligt att överlåta bokad plats till en kollega, men glöm inte att meddela oss i god tid innan.

Banner3se
spacer