RSS (Svenska)
Webinars (Svenska)
Webinars (Engelska)
The GMP board game that tests and improves your GMP compliance, knowledge, attitude and awareness!
Handbok i kvalitetsarbete för MedTek
Regelverk US/EU (översättningar)
Sökverktyg och dokumentbibliotek.
Hitta rätt i lagtexter, guider och andra tolkningsdokument on-line.
GMP Dagar är samlingsnamnet för våra populära öppna svenska kurser. Vi har ett brett utbud med kurser inom olika GMP-områden och för olika kunskapsnivåer.
Klicka på kurstiteln för kursbeskrivning, datum, kursplats, utbildare, priser och rabatter.
2012 |
|
Februari 2012 |
|
14/2 |
Grundkurs i GMP (Stockholm) |
15/2 |
CGMP för kvalitetskontroll (QC) och analysarbete (Stockholm) |
Mars 2012 |
|
13/3 |
Good Management Practices – Implementera GxP med hjälp av ISO 9001 (Stockholm) I samarbete med Symbioteq Kvalitet AB |
14/3 |
Grundkurs i GLP, Good Laboratory Practice (Stockholm) |
April 2012 |
|
17/4 |
|
18-19/4 |
|
Maj 2012 |
|
2-3/5 |
FDAs kvalitetssystemkrav för Medicintekniska produkter (QSR - 21CFR820) (Malmö) |
8/5 |
Grundkurs i GMP (Malmö) |
9/5 |
|
29-31/5 |
|
Juni 2012 |
|
4-5/6 |
GMP- & QSR-krav på datorsystem, Inkl 21CFR Part 11 (Stockholm) |
2012 |
|
Mars |
|
12/3 |
Introduktion till GDP – kvalitetssystemkrav för partihandel och distribution |
Maj |
21/5 |
|
Då är våra företagsinterna kurser något för er. Genom att anpassa kursen till era behov och rutiner kan resultatet bli ännu bättre. Är ni fler än 6 personer blir det dessutom troligen billigare.
Fyll i intresseformuläret så ger vi dig ett förslag.
Datorsystem & elektroniska dokument |
|
» |
|
» |
|
» |
|
Distribution (GDP) |
|
» |
Introduktion till GDP – kvalitetssystemkrav för partihandel och distribution (webinar) |
GLP - Good Laboratory Practice |
|
» |
|
Grundkurser |
|
» |
|
» |
|
» |
|
» |
|
Laboratorier och kvalitetskontroll |
|
» |
|
» |
|
» |
|
» |
Påbyggnadskurs i statistik - T-test, F-test och variansanalys (ANOVA) |
» |
|
Läkemedelsproduktion och API |
|
» |
|
» |
|
» |
|
» |
|
» |
|
Medicintekniska produkter |
|
» |
FDAs kvalitetssystemkrav för Medicintekniska produkter (QSR - 21CFR820) |
» |
Globalt marknadstillträde för medicintekniska produkter, kraven utanför EU (Arr: SIS) |
» |
|
» |
|
» |
|
Statistik |
|
» |
|
» |
Påbyggnadskurs i statistik - T-test, F-test och variansanalys (ANOVA) |
» |
|
Validering och kvalificering |
|
» |
|
» |
|
» |
|
» |
|
Lundén/Ellow ab och EuroGMP AB • Tjädervägen 10 • SE-181 56 Lidingö • SWEDEN • Tel: +46-(0)8-544 811 60 • e-mail: info@key2compliance.com
